PROTOCOLOS DE PESQUISA GENBRAS

VIP

Vasoactive Intestinal Peptide — informações de referência sobre concentração, conversão para seringa U-100 e faixas descritas em protocolos de pesquisa.

Importante sobre a evidência

Não existe um protocolo subcutâneo padronizado de VIP para uso humano geral. As quantidades abaixo representam faixas descritas em referências de pesquisa e não devem ser interpretadas como recomendação individual de dose.

APRESENTAÇÃO

VIP GenBras

Conteúdo do frasco 10 mg
Diluição de referência 3 mL
Concentração 3,33 mg/mL
1 UI contém ≈ 33,3 mcg
Via descrita Subcutânea
Faixa de referência 50–200 mcg
REFERÊNCIA DE PESQUISA

Faixas descritas para VIP SC

Faixa Quantidade Volume Seringa U-100
Baixa 50 mcg 0,015 mL 1,5 UI
Intermediária 100 mcg 0,030 mL 3 UI
Superior da faixa 200 mcg 0,060 mL 6 UI
Frequência encontrada nas referências: os protocolos secundários de pesquisa descrevem administrações uma ou duas vezes ao dia, dependendo do modelo utilizado. Não há um ciclo universalmente estabelecido para VIP subcutâneo.
CONVERSÃO

VIP 10 mg + 3 mL

50 mcg 1,5 UI
100 mcg 3 UI
200 mcg 6 UI
Cálculo: 10 mg em 3 mL = aproximadamente 3,33 mg/mL ou 3.333 mcg/mL. Como 1 UI em uma seringa U-100 corresponde a 0,01 mL, cada UI contém aproximadamente 33,3 mcg nessa concentração.
RECONSTITUIÇÃO

Cálculo de concentração

1
Volume de 3 mL

Os cálculos desta página utilizam 3 mL como volume final de referência para o frasco de 10 mg.

2
Concentração

10 mg ÷ 3 mL = aproximadamente 3,33 mg/mL.

3
Microgramas

A concentração corresponde a aproximadamente 3.333 mcg/mL.

4
Escala U-100

Cada 0,01 mL corresponde a 1 UI, equivalente a aproximadamente 33,3 mcg nesta concentração.

VIP

O que é estudado

ESTRUTURA Neuropeptídeo

VIP é um neuropeptídeo composto por 28 aminoácidos e produzido naturalmente em diferentes tecidos do organismo.

VASOS SANGUÍNEOS Vasodilatação

Uma de suas ações fisiológicas mais conhecidas envolve relaxamento do músculo liso e modulação do tônus vascular.

SINALIZAÇÃO VPAC1 e VPAC2

Grande parte de seus efeitos biológicos ocorre por sinalização através dos receptores VPAC1 e VPAC2.

SISTEMA IMUNE Imunomodulação

Pesquisas investigam a participação do VIP na regulação de diferentes respostas inflamatórias e imunológicas.

PULMÕES Função pulmonar

VIP e seus análogos também foram investigados em diferentes contextos experimentais envolvendo circulação e função pulmonar.

SISTEMA DIGESTIVO Função gastrointestinal

O peptídeo participa de mecanismos relacionados à motilidade, secreção e relaxamento do músculo liso gastrointestinal.

EVIDÊNCIA CIENTÍFICA

Contexto da literatura

HUMANOS VIP já foi estudado clinicamente

VIP e formas relacionadas, como aviptadil, possuem estudos humanos em contextos clínicos específicos.

ROTA Não são intercambiáveis

Protocolos intravenosos, intranasais e subcutâneos utilizam formulações e condições diferentes. Uma rota não deve ser convertida diretamente em outra.

LIMITAÇÃO Sem protocolo SC universal

A literatura disponível não estabelece uma dose subcutânea universal para VIP aplicável a todas as situações.

LITERATURA

Referências

Peptide Dosing Protocols — VIP

Referência secundária utilizada para o frasco de 10 mg com 3 mL e para as faixas subcutâneas de pesquisa.

Ver referência →
Research Protocols — VIP

Referência complementar para concentração, conversões e descrição das diferentes faixas encontradas em protocolos secundários.

Ver referência →
Said & Mutt — Science, 1970

Trabalho clássico sobre o isolamento do vasoactive intestinal peptide. PubMed PMID: 5450698.

Ver PubMed →
Delgado et al. — Pharmacological Reviews

Revisão sobre VIP e seus mecanismos relacionados à imunomodulação. PubMed PMID: 15169929.

Ver PubMed →
Uso educacional e de pesquisa.

As conversões apresentadas demonstram apenas a relação matemática entre quantidade, concentração, volume e escala U-100. As faixas descritas não constituem recomendação individual de uso.

DISPONÍVEL NA GENBRAS

VIP

Apresentação: 10 mg

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