PROTOCOLOS DE PESQUISA GENBRAS

Selank

Informações de referência sobre reconstituição, concentração, conversão para seringa U-100 e protocolo subcutâneo utilizado como referência em pesquisa.

Importante sobre a evidência

A literatura clínica humana publicada sobre Selank utiliza predominantemente administração intranasal. O protocolo subcutâneo abaixo é apresentado como referência prática de pesquisa e não como protocolo clínico validado.

APRESENTAÇÃO

Selank GenBras

Conteúdo do frasco 5 mg
Diluição GenBras 3 mL
Concentração 1,67 mg/mL
1 UI contém 16,7 mcg
Via de referência Subcutânea
Frequência 1x ao dia
PROTOCOLO DE REFERÊNCIA

Progressão subcutânea

Período Dose Volume Seringa U-100
Semanas 1–2 300 mcg 0,18 mL 18 UI
Semanas 3–4 500 mcg 0,30 mL 30 UI
Semanas 5–8 Pausa — —
Estrutura da referência: administração subcutânea uma vez ao dia durante quatro semanas, seguida de quatro semanas sem administração antes de um eventual novo ciclo.
CONVERSÃO

Selank 5 mg + 3 mL

300 mcg 18 UI
500 mcg 30 UI
COMPARAÇÃO

5 mg × 10 mg

Apresentação Concentração 300 mcg 500 mcg
5 mg / 3 mL 1,67 mg/mL 18 UI 30 UI
10 mg / 3 mL 3,33 mg/mL 9 UI 15 UI
RECONSTITUIÇÃO

Preparo GenBras

1
Adicione 3 mL

Os cálculos para as apresentações de 5 mg e 10 mg utilizam 3 mL como volume de diluição.

2
Adicione lentamente

Direcione o diluente lentamente pela parede interna do frasco.

3
Dissolva suavemente

Faça movimentos suaves de rotação até a dissolução. Não agite vigorosamente.

4
Concentração final

5 mg em 3 mL resulta em aproximadamente 1,67 mg/mL.

SELANK

O que é estudado

ESTRUTURA Análogo da tuftsin

Selank é um heptapeptídeo sintético derivado de uma sequência relacionada à tuftsin e estudado como peptídeo regulatório.

NEUROBIOLOGIA Sistema GABAérgico

Estudos experimentais investigam mecanismos relacionados à neurotransmissão GABAérgica e à resposta ao estresse.

PESQUISA Ansiedade e estresse

A literatura disponível investigou principalmente efeitos relacionados à ansiedade e à resposta ao estresse.

EVIDÊNCIA CIENTÍFICA

Via de administração

HUMANOS Evidência clínica

Existem estudos clínicos humanos envolvendo Selank em contextos relacionados à ansiedade.

VIA Predominantemente intranasal

A literatura clínica humana publicada utiliza predominantemente Selank por via intranasal.

SUBCUTÂNEO Referência prática

O esquema SC de 300–500 mcg desta página não deve ser confundido com uma dose clínica estabelecida.

LITERATURA

Referências

PepGuru — Selank Protocol

Referência utilizada para o esquema subcutâneo de 300 mcg nas semanas 1–2 e 500 mcg nas semanas 3–4.

Ver referência →
Zozulia et al., 2008

Estudo clínico envolvendo Selank em pacientes com transtorno de ansiedade generalizada e neurasthenia.

Ver estudo no PubMed →
Vyunova et al., 2018

Trabalho sobre mecanismos moleculares investigados para a atividade biológica do Selank.

Ver estudo no PubMed →
Uso educacional e de pesquisa.

O protocolo subcutâneo apresentado é uma referência prática de pesquisa. A diluição de 3 mL determina as conversões matemáticas apresentadas nesta página.

DISPONÍVEL NA GENBRAS

Selank

Apresentações: 5 mg e 10 mg

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