Retatrutide
Informações de referência sobre reconstituição, concentrações, protocolos investigados em estudos clínicos e evidência científica disponível.
Retatrutide é uma molécula investigacional agonista dos receptores GIP, GLP-1 e glucagon. As tabelas abaixo reproduzem esquemas estudados nos programas clínicos de fase 2 e fase 3 citados pela fonte de referência. Não representam prescrição individual.
Retatrutide GenBras
Escalonamento investigado — braço de 12 mg
| Período | Dose semanal | Volume | Seringa U-100 |
|---|---|---|---|
| Semanas 1–4 | 2 mg | 0,30 mL | 30 UI |
| Semanas 5–8 | 4 mg | 0,60 mL | 60 UI |
| Semanas 9–12 | 8 mg | 1,20 mL | 120 UI |
| Semanas 13+ | 12 mg | 1,80 mL | 180 UI |
Escalonamento investigado
| Período | Dose semanal | Volume | Seringa U-100 |
|---|---|---|---|
| Semanas 1–4 | 2 mg | 0,30 mL | 30 UI |
| Semanas 5–8 | 4 mg | 0,60 mL | 60 UI |
| Semanas 9–12 | 6 mg | 0,90 mL | 90 UI |
| Semanas 13–16 | 9 mg | 1,35 mL | 135 UI |
| Semanas 17+ | 12 mg | 1,80 mL | 180 UI |
Retatrutide 20 mg + 3 mL
20 mg × 40 mg × 60 mg
| Apresentação | Concentração | 2 mg | 4 mg | 6 mg | 8 mg | 9 mg | 12 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 20 mg / 3 mL | 6,67 mg/mL | 30 UI | 60 UI | 90 UI | 120 UI | 135 UI | 180 UI |
| 40 mg / 3 mL | 13,33 mg/mL | 15 UI | 30 UI | 45 UI | 60 UI | 67,5 UI | 90 UI |
| 60 mg / 3 mL | 20 mg/mL | 10 UI | 20 UI | 30 UI | 40 UI | 45 UI | 60 UI |
Preparo GenBras
Para as apresentações GenBras de 20 mg, 40 mg e 60 mg, utilize 3 mL como volume de diluição.
Direcione o diluente lentamente pela parede interna do frasco.
Faça movimentos suaves de rotação até a dissolução. Não agite vigorosamente.
20 mg em 3 mL resulta em aproximadamente 6,67 mg/mL.
Características principais
A molécula foi desenvolvida para apresentar atividade sobre o receptor do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose.
Também apresenta atividade no receptor GLP-1, alvo já amplamente estudado no metabolismo energético e na regulação da ingestão alimentar.
O terceiro componente farmacológico é a atividade sobre o receptor de glucagon, formando o perfil de agonista triplo.
Contexto dos estudos humanos
Estudo em obesidade
O programa de fase 2 avaliou diferentes doses-alvo e estratégias de escalonamento de retatrutide em adultos com obesidade ou sobrepeso.
Programa TRIUMPH
O desenvolvimento clínico de fase 3 utiliza escalonamento progressivo e diferentes doses-alvo em populações específicas de pesquisa.
Investigacional
Retatrutide permanece uma molécula em investigação. Os esquemas de estudos clínicos não devem ser interpretados como prescrição individual.
Referências
Referência para os esquemas investigados de fase 2 e fase 3. A página original utiliza 2 mL; as conversões GenBras foram recalculadas para 3 mL.
Ver referência 20 mg →A página original utiliza 2 mL. Na apresentação GenBras, os cálculos desta página utilizam 3 mL.
Ver referência 40 mg →A referência de 60 mg já utiliza 3 mL, correspondendo diretamente à diluição adotada nesta página.
Ver referência 60 mg →As doses apresentadas correspondem a esquemas investigados em estudos clínicos citados pela fonte. A diluição GenBras de 3 mL determina apenas concentração, volume e conversão em unidades U-100.
